藥品名稱：依達(dá)拉奉

英文名稱：5-Methyl-2-phenyl-1,2-dihydropyrazol-3-one

化學(xué)名稱：3-甲基-1-苯基-2-吡唑啉-5-酮

分子式：C10H10N2O

分子量：174.2

規(guī)格：   注射液:10mg：5ml*1/支/支、   注射液:5ml;10mg*1/瓶/瓶、

注射液:30mg：20ml*1/支/支、  注射液:20ml;30mg*1/瓶/瓶、

注射液:20ml：30mg*1/支/支、  注射液：10ml：60mg/支、

注射液:10ml：15mg*1/支/支、

注冊(cè)分類：化藥1類

適應(yīng)癥：用于改善急性腦梗塞所致的神經(jīng)癥狀、日常生活活動(dòng)能力和功能障礙。

用法用量：

一次30mg，每日2次，加入適量生理鹽水中稀釋后靜脈滴注，30分鐘內(nèi)滴完，一個(gè)療程為14天以內(nèi)。盡可能在發(fā)病后24小時(shí)內(nèi)開(kāi)始給藥。

產(chǎn)品特點(diǎn)：

在缺血引起的腦血管疾病的發(fā)展過(guò)程中，自由基，如羥基自由基（-OH），起到了主要的致病作用。腦組織局部缺血或缺血再灌注會(huì)導(dǎo)致機(jī)體內(nèi)自由基增多，從而引起細(xì)胞膜損傷并最終導(dǎo)致神經(jīng)功能障礙。

肌萎縮側(cè)索硬化癥（ALS）的病因和疾病進(jìn)展機(jī)制尚不明確，有研究認(rèn)為其病因是自由基引起的氧化應(yīng)激。依達(dá)拉奉治療肌萎縮側(cè)索硬化癥（ALS）的作用機(jī)制尚不明確。有研究認(rèn)為，依達(dá)拉奉可清除自由基并防止腦細(xì)胞（血管內(nèi)皮細(xì)胞/神經(jīng)細(xì)胞）出現(xiàn)氧化損傷，從而抑制肌萎縮側(cè)索硬化癥（ALS）的疾病進(jìn)展 。

上市時(shí)間：

2001年6月在日本獲批。

2020年7月30號(hào)，我國(guó)自主研發(fā)的雙靶點(diǎn)藥物依達(dá)拉奉右莰醇注射用濃溶液正式批準(zhǔn)上市，為我國(guó)缺血性腦卒中患者的治療帶來(lái)新選擇。

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