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拜瑞妥（利伐沙班片），由拜耳醫(yī)藥保健有限公司生產(chǎn)，臨床上的適應(yīng)癥主要為：
1.用于擇期髖關(guān)節(jié)或膝關(guān)節(jié)置換手術(shù)成年患者，以預(yù)防靜脈血栓形成(VTE)。
2.用于治療成人靜脈血栓形成(DVT),降低急性DVT后DVT復(fù)發(fā)和肺栓塞（PE）的風(fēng)險(xiǎn)。
3.用于具有一種或多種危險(xiǎn)因素（例如：充血性心力衰竭、高血壓、年齡≥75歲、糖尿病、卒中或短暫性腦缺血發(fā)作病史）的非瓣膜性房顫成年患者，以降低卒中和全身性栓塞的風(fēng)險(xiǎn)?！疽陨蠄D片僅作展示用，非網(wǎng)絡(luò)售賣】

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      純度  :≥99.0%
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      ★公司所列產(chǎn)品中涉及到專利，只供研發(fā)使用，不做銷售；管制產(chǎn)品將嚴(yán)格遵守中國(guó)法律和購(gòu)買客戶國(guó)法律的規(guī)定銷售，所有產(chǎn)品都不適用于人用，如被銷售到構(gòu)成專利侵權(quán)的國(guó)家，則相應(yīng)的一切風(fēng)險(xiǎn)將由買方承擔(dān)。      利伐沙班由拜耳、強(qiáng)生聯(lián)合開發(fā)，其中強(qiáng)生負(fù)責(zé)美國(guó)市場(chǎng)，拜耳擁有美國(guó)以外全球其他市場(chǎng)銷售權(quán)。2008年，利伐沙班獲得歐盟批準(zhǔn)上市，2009年，利伐沙班獲批進(jìn)入中國(guó)市場(chǎng)，2011年，利伐沙班獲 FDA 批準(zhǔn)在美國(guó)上市。

      利伐沙班初期是完全的一個(gè)進(jìn)口藥物，它是一種新型的口服抗凝藥，生物利用度高、作用時(shí)間窗長(zhǎng)，安全有效，相對(duì)于傳統(tǒng)的華法林，是一個(gè)非常好的藥物，不需要監(jiān)測(cè)凝血。因?yàn)樗且粋€(gè)新型的藥物，在專利期間，費(fèi)用會(huì)非常高。目前隨著藥物改革和我國(guó)的醫(yī)療行業(yè)的改革，利伐沙班的價(jià)格也在逐漸的降低，從原來(lái)的100多塊錢1片到現(xiàn)在的20多塊錢1片，而且目前也能走醫(yī)保，所以價(jià)格對(duì)于老百姓是適中的，療效也是不錯(cuò)的。如果有經(jīng)濟(jì)條件，建議選擇利伐沙班進(jìn)行治療。
      NEWPORTPREMIUM數(shù)據(jù)顯示，利伐沙班制劑全球銷售額穩(wěn)步上升，2020年達(dá)115.80億美元，利伐沙班API全球消耗量（噸）2020年為49.26噸；國(guó)內(nèi)銷售額2020年達(dá)到25億元左右，2021年為39.81億元，份額主要為原研拜耳占據(jù)。在制劑專利方面，2019年，利伐沙班制劑專利200480035106.X在無(wú)效挑戰(zhàn)中被宣告專利權(quán)全部無(wú)效。利伐沙班原研藥化合物專利于2020年12月到期，晶型專利將于2026年到期。利伐沙班制劑專利無(wú)效挑戰(zhàn)成功，為國(guó)產(chǎn)利伐沙班仿制藥提前上市奠定了基礎(chǔ)。

      在仿制藥方面，國(guó)內(nèi)布局企業(yè)數(shù)量較多，達(dá)到30余家，主要包括正大天晴藥業(yè)、吉林博大制藥、廣東東陽(yáng)光藥業(yè)、華海藥業(yè)、上海匯倫江蘇藥業(yè)、南京柯菲平盛輝制藥、成都百裕制藥等等。2022年隨著市場(chǎng)需求增長(zhǎng)，以及適應(yīng)癥范圍擴(kuò)大，利伐沙班市場(chǎng)銷售額也將進(jìn)一步增長(zhǎng)。

編輯｜小鑫
審核｜小晶 
校對(duì) | 小李
參考資料：百度百科、利伐沙班、拜瑞妥、新思界網(wǎng)、藥融云、立鼎產(chǎn)業(yè)研究網(wǎng)、NEWPORTPREMIUM數(shù)據(jù)、chemblink.com、lookchem.com、tmall.com；
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