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        基石藥業(yè)潛在全球同類最佳藥物全球多中心I期臨床研究完成中國首例患者入組【基石藥業(yè)(香港聯(lián)交所代碼: 2616)是一家生物制藥公司,專注于研究開發(fā)及商業(yè)化創(chuàng)新腫瘤免疫治療及精準治療藥物,以滿足中國和全球癌癥患者的殷切醫(yī)療需求。】
        近日，基石藥業(yè)宣布，其正在美國和澳洲進行I期臨床研究的潛在同類最佳藥物CS5001（ROR1 ADC）用于治療晚期實體瘤和淋巴瘤的國際多中心I期臨床研究CS5001-101日前在中國完成首例患者入組。CS5001-101研究旨在評估CS5001在晚期淋巴瘤和實體瘤中的安全性、耐受性、藥代動力學和初步抗腫瘤活性。該研究已經(jīng)在美國、澳大利亞完成多個劑量組的評估，并展現(xiàn)了良好的安全性和耐受性。CS5001具有許多差異化特征，包括專有的位點特異性偶聯(lián)、腫瘤選擇性可切割連接子和前藥技術。CS5001在MCL（套細胞淋巴瘤）和三陰乳腺癌異種移植模型中，已顯示出其同類最優(yōu)潛力。此外，CS5001在體外細胞共培養(yǎng)系統(tǒng)中顯示出旁觀者效應，這表明ROR1異質性/低表達的實體瘤也可能受益。CS5001的臨床前研究數(shù)據(jù)在2021年第33屆國際分子靶標與癌癥治療大會上作為重磅研究摘要（late-breaking abstract, LBA）通過海報形式展示。CS5001轉化醫(yī)學研究數(shù)據(jù)已在近期舉行的第13屆世界抗體藥物偶聯(lián)大會（World ADC London）上以口頭報告形式公布。

        科濟藥業(yè)CAR-T產(chǎn)品獲IND批準，用于胰腺癌術后輔助治療
        4月20日，科濟藥業(yè)宣布，旗下靶向Claudin18.2（CLDN18.2）蛋白的自體CAR-T細胞候選產(chǎn)品CT041，已獲得國家藥品監(jiān)督管理局的IND批準，用于CLDN18.2表達陽性的胰腺癌術后輔助治療。CT041是一種潛在全球同類首創(chuàng)的、靶向CLDN18.2蛋白的自體CAR-T細胞候選產(chǎn)品，用于治療CLDN18.2陽性實體瘤，主要治療胃癌/食管胃結合部腺癌及胰腺癌。2022年1月，CT041被美國FDA授予“再生醫(yī)學先進療法”（RMAT）認定用于治療CLDN18.2陽性的晚期胃癌/食管胃結合部腺癌。2021年11月，CT041被歐洲藥品管理局（EMA）授予優(yōu)先藥品（PRIME）資格治療晚期胃癌。2020年和2021年，CT041分別被美國FDA授予“孤兒藥”認定用于治療胃癌/食管胃結合部腺癌和EMA授予“孤兒藥產(chǎn)品”認定用于治療晚期胃癌。

        阿斯利康公布PD-L1抑制劑治療肺癌3期臨床研究最新結果
        4月18日，阿斯利康在AACR大會上公布了其PD-L1抑制劑Imfinzi與新輔助化療聯(lián)用，以及在手術后單藥輔助治療早期（IIA-IIIB）非小細胞肺癌（NSCLC）患者的3期臨床試驗結果。結果顯示，與僅使用新輔助化療后進行手術的患者相比，這一治療方案將患者疾病復發(fā)、進展或死亡的風險降低32%（HR=0.68，95% CI，0.53-0.88；p=0.0039）。此外，對病理學完全緩解（pCR）的最終分析顯示，手術前使用Imfinzi加新輔助化療的pCR率為17.2%，僅接受新輔助化療的患者這一數(shù)值為4.3％。

        君實生物公布特瑞普利單抗最新三期研究成果
        4月21日，君實生物宣布，由公司自主研發(fā)的抗PD-1單抗藥物特瑞普利單抗聯(lián)合化療用于可手術非小細胞肺癌（NSCLC）圍手術期治療III期臨床研究（Neotorch）成果以口頭報告形式在美國臨床腫瘤學會全體大會系列（ASCO Plenary Series）4月會議上進行了全球首發(fā)公布。研究證實，相較單純化療，特瑞普利單抗聯(lián)合化療用于可手術III期NSCLC圍手術期治療可顯著延長患者的無事件生存期（EFS），提升主要病理緩解（MPR）率和完全病理緩解（pCR）率，并且更多患者可通過特瑞普利單抗聯(lián)合治療獲得根治性手術的機會。

編輯｜小鑫
審核｜小晶 小李 
信息來源 | 網(wǎng)易號 21世紀經(jīng)濟報道 百度新聞 網(wǎng)易新聞
圖片來源 | Hippopx基于CC0協(xié)議的免版權圖庫，非實際產(chǎn)品圖
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