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        遠大醫(yī)藥3750萬美元收購BlackSwan
        4月23日，遠大醫(yī)藥發(fā)布公告稱，公司近日簽訂了股權(quán)收購協(xié)議——以不超過3,750萬美元從BlackSwan Vascular, Inc.原股東收購該公司87.5%的股權(quán)。待交易完成后，BlackSwan將會成為遠大醫(yī)藥非全資擁有附屬公司，遠大醫(yī)藥也將擁有兩款栓塞產(chǎn)品的全球權(quán)益。公告指出，這兩款產(chǎn)品可以與公司釔[90Y]微球產(chǎn)品可形成產(chǎn)品組合，有望將其適應(yīng)癥拓展到其他實體腫瘤；同時也可與其他化藥或放射性藥物形成全新藥械組合，擴充公司在腫瘤介入領(lǐng)域的產(chǎn)品管線。此外，遠大醫(yī)藥全球銷售網(wǎng)絡(luò)已覆蓋50多個國家和地區(qū)，此次收購?fù)瓿珊?，公司現(xiàn)有的全球研發(fā)團隊及銷售網(wǎng)絡(luò)可助力LavaTM和KonaTM快速在全球范圍內(nèi)獲批上市并實現(xiàn)銷售放量，在強化現(xiàn)有全球業(yè)務(wù)的同時，開拓新的業(yè)務(wù)市場。

        10億美元，BMS與Tubulis達成ADC藥物合作協(xié)議
        4月20日，百時美施貴寶（BMS）與Tubulis達成合作協(xié)議，利用后者的P5偶聯(lián)ADC技術(shù)平臺，共同開發(fā)新一代抗腫瘤ADC藥物，百時美施貴寶支付2275萬美元預(yù)付款，超10億美元里程碑金額以及一定比例的銷售分成。BMS將獲得對Tubulis的專有P5偶聯(lián)平臺和Tubutecan技術(shù)平臺的獨家訪問權(quán)，以開發(fā)預(yù)定數(shù)量針對實體瘤的高度差異化ADCs。Tubulis開發(fā)了一套互補的技術(shù)平臺，用于發(fā)現(xiàn)和開發(fā)新一代的多功能和可定制的抗體偶聯(lián)藥物（ADC）。其專利平臺的核心是全新的偶聯(lián)技術(shù)，能夠有望克服迄今為止ADC技術(shù)存在的局限性。Tubulis正在利用其專有的偶聯(lián)、連接子和有效載荷技術(shù)，建立一個獨特的、高度穩(wěn)定的ADCs管線，使其能夠充分利用以前無法使用的靶向分子和新型有效載荷。

        博奧信完成數(shù)千萬元B+輪融資
        4月23日，博奧信（BIOSION）宣布，繼2022年12月份完成超億元B輪后，該公司近期又完成數(shù)千萬元的追加輪融資，用于鞏固和加強全球創(chuàng)新管線的開發(fā)與推進，同時也為公司創(chuàng)新抗體發(fā)現(xiàn)平臺提供資金保障。本次追加輪融資由睿贏資產(chǎn)與和盟創(chuàng)投及其基石投資創(chuàng)始人王華春參與。博奧信成立于2017年，是一家處于臨床階段的全球化創(chuàng)新生物技術(shù)公司，致力于開發(fā)使患者在免疫及腫瘤疾病的治療中獲益的創(chuàng)新療法。根據(jù)博奧信公司官網(wǎng)及新聞稿，該公司在研產(chǎn)品包括高親和力人源化抗TSLP單克隆抗體BSI-045B、人源化激動型CD40單克隆抗體BSI-038等

        安醫(yī)生命科技完成千萬美元Pre-A輪融資
        近日，N1 Life（安醫(yī)生命科技）宣布完成千萬美元Pre-A輪融資，由君聯(lián)資本領(lǐng)投，康哲藥業(yè)、中新資本、顥平投資跟投，老股東峰瑞資本持續(xù)加碼。本輪資金將用于多肽和納米雙平臺技術(shù)的進一步篩選優(yōu)化和首個抗腫瘤管線的臨床前開發(fā)。據(jù)公開資料顯示，N1 Life是一家創(chuàng)新藥物遞送技術(shù)開發(fā)應(yīng)用服務(wù)商，專注于開發(fā)基于創(chuàng)新藥物遞送技術(shù)的新療法，以解決人類和伴侶動物未滿足的醫(yī)療需求。

        Abdera融資1.42億美元，推進放射性癌癥治療藥物
        4月20日，Abdera公司宣布完成1.42億美元的A/B輪融資，以推動開發(fā)用于癌癥治療的下一代可調(diào)精密放射性藥物。其中 Versant Ventures和Amplitude Ventures領(lǐng)投了A輪融資，venBio 領(lǐng)投了B輪。Abdera的創(chuàng)始投資者是專注于抗體的生物技術(shù)公司AbCellera和生命科學(xué)投資公司adMare BioInnovations。目前放射性藥物靶向方法通常利用小分子配體或大蛋白。雖然小分子配體可以做到快速穿透和消除腫瘤，但它們通常與低腫瘤總積聚、高腎臟攝取和腎毒性有關(guān)。大型抗體通常使用非專門為放射藥物治療設(shè)計的現(xiàn)有抗體，可能會避免腎臟攝取，但其體積大且在循環(huán)中半衰期長可能限制其腫瘤穿透性，并導(dǎo)致全身的輻射暴露，從而潛在導(dǎo)致骨髓毒性。因此，這兩種方法的治療指標都不理想。

編輯｜小鑫
審核｜小晶 小李 
信息來源 | 網(wǎng)易號 21世紀經(jīng)濟報道 百度新聞 網(wǎng)易新聞
圖片來源 | Hippopx基于CC0協(xié)議的免版權(quán)圖庫，美元
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