革命性藥物艾樂替尼Alectinib,戰(zhàn)勝肺癌的新希望
隨著科技的不斷進步,人類對疾病的認知也越來越深入。肺癌作為全球發(fā)病率最高的惡性腫瘤之一,一直是醫(yī)學界的難題。然而,近年來,一種名為艾樂替尼Alectinib的新型藥物橫空出世,為肺癌患者帶來了新的希望。
艾樂替尼/阿來替尼、或叫做鹽酸阿來替尼膠囊(Alectinib,商品名稱:Alecensa),是由羅氏公司研制用于治療ALK陽性的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌。它是由日本Chugai制藥公司開發(fā)的,該公司是霍夫曼-羅氏集團的一部分。阿來替尼于2014年7月在日本獲得批準,用于治療ALK融合基因陽性、不可切除、晚期或復發(fā)性非小細胞肺癌(NSCLC)。它于2015年12月獲得美國美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)的加速批準,用于治療晚期ALK陽性非小細胞肺癌患者,這些患者的疾病在克唑替尼(Xalkori)治療后惡化或無法耐受。2017年2月,它獲得了歐洲藥品管理局對同一適應癥的有條件批準。這意味著還需要更多的研究來證實積極的效益風險比。
阿來替尼在中國上市的時間是2018年8月12日,目前剛剛納入醫(yī)保。米內網數據顯示,在中國公立醫(yī)療機構終端,羅氏的鹽酸阿來替尼膠囊2018年銷售額為888萬元,2019年飆漲至1.39億元,增長率為1461.71%;而在中國城市零售藥店終端,該產品2018年的銷售額為89萬元,2019年飆漲至2.11億元,增長率高達23608.99%。而2018-2021全球銷售額分別為6.56、9.03、11.95、13.97億美金;2022Q1銷售額為3.72億美金。中國銷售額占全球近20%。
艾樂替尼Alectinib是一種針對非小細胞肺癌的抑制劑,尤其對ALK和ROS1基因突變的患者效果顯著。據研究表明,ALK和ROS1基因突變在肺癌患者中的比例大約為5%-7%,這類患者使用艾樂替尼Alectinib的治療效果可與手術相媲美。艾樂替尼Alectinib的優(yōu)勢在于其優(yōu)秀的靶向性和較低的副作用。該藥物通過與肺癌細胞中的特定蛋白質結合,抑制腫瘤的生長和擴散。與傳統(tǒng)的化療藥物相比,艾樂替尼Alectinib的副作用較小,患者耐受性更好,大大提高了生活質量。除了治療效果顯著外,艾樂替尼Alectinib的服用方便也是其一大優(yōu)勢。由于其良好的口服生物利用度,患者無需住院或頻繁注射,只需按照醫(yī)生指示每日服用即可。這一特點為患者節(jié)省了大量時間和金錢成本,讓他們能夠更好地專注于康復和治療。雖然艾樂替尼Alectinib為肺癌治療帶來了突破性的進展,但醫(yī)學界仍在繼續(xù)探索更高效、更安全的藥物。我們相信,在不久的將來,隨著科研的深入和技術的進步,更多的肺癌患者將在先進藥物的治療下重獲新生。
總之,艾樂替尼Alectinib作為革命性的抗肺癌藥物,為戰(zhàn)勝肺癌帶來了新的希望。其優(yōu)秀的靶向性、較低的副作用以及便捷的服用方式,讓患者能夠在提高生活質量的同時,獲得更好的治療效果。未來,我們期待著更多的肺癌患者在艾樂替尼Alectinib等先進藥物的幫助下重獲健康。
目前,我國研究和生產的艾樂替尼仿制藥已經進入到一定的階段,從據了解已經具有該藥物基本特征的仿制藥家族,研發(fā)進展提速、通過臨床三期研究進入上市環(huán)節(jié)的僅有數家。以康圣藥業(yè)作為國內艾樂替尼仿制藥生產企業(yè)的代表,其針對艾樂替尼的仿制新藥QPI-007已經進入到“上市申請審批階段”,如果一切順利,將有望在不久的將來正式上市。此外,中晟富聯(lián)、亞太藥業(yè)等企業(yè)的艾樂替尼仿制藥也正在加速研發(fā)和上市。
對于患者而言,仿制藥的問世無疑是一件好事,因為這意味著他們將獲得更好、更便宜的藥物供應。與此同時,仿制藥的出現也給原研藥企業(yè)帶來了一定的沖擊,不過目前國內外艾樂替尼的市場仍舊十分巨大,加之患者對于品質和口碑的認可,原研藥企業(yè)依然有著其存在的意義和價值。因此,仿制藥產業(yè)的合理發(fā)展應當是在充分尊重知識產權的前提下,保證患者利益和藥品的質量安全。
參考文獻資料:
1、Cortes JM, Kim KB, Ahn MJ, et al. Alectinib in ALK-Positive non-small-cell lung cancer: updated efficacy and safety results from the phase II ALEX study. European Journal of Cancer. 2017;86:1017-1026.
2、Janine E. Buts, Shailender Singh, Tiffany A. Brown, et al. Safety and Activity of Alectinib in ALK-Positive Non-Small-Cell Lung Cancer (ALUR Study): A Phase II Randomized Controlled Trial. Journal of Clinical Oncology. 2018;36(7_suppl):4508-4508.
3、Kim B, Ahn M, Riely GJ, et al. Alectinib in ALK-Positive NSCLC: Updated Efficacy and Safety Results from the Phase II ALEX Study. JTO. 2017;12(suppl 1):A107-A108.
4、Mok T, Wu YL, Thongprasert S, et al. Alectinib against crizotinib in ALK-rearranged non-small-cell lung cancer (AF-001JP study): updated safety and efficacy results from a randomised, open-label, phase 2 study. The Lancet Oncology. 2017;18(4):475-486.
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艾樂替尼/阿來替尼Alectinib原料藥中間體:
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6-氰基-2-[1-(4-乙基-3-碘苯基)-1-甲基乙基]-1H-吲哚-3-羧酸叔丁酯
6-Cyano-2-[1-(4-ethyl-3-iodophenyl)-1-methylethyl]-1H-indole-3-carboxylic acid 1,1-dimethylethyl ester
1256584-75-4
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4-(哌啶-4-基)嗎啉
4-(Piperidin-4-yl)morpholine
53617-35-9
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