達(dá)格列凈最新資訊市場情況:在中國獲批治療成人癥狀性慢性心力衰竭
達(dá)格列凈以 Farxiga(美國)和 Forxiga(歐盟)等品牌銷售,是一種用于治療 2 型糖尿病的藥物。 達(dá)格列凈可以作為單藥治療用于2型糖尿病成人患者改善血糖控制,但不適用于治療1型糖尿病或糖尿病酮癥酸中毒。它由百時美施貴寶與阿斯利康合作開發(fā)。在世界衛(wèi)生組織的基本藥物清單上。 2020年,它是美國第 217位最常用的處方藥,有超過200萬張?zhí)幏健?/p>
原研產(chǎn)品于2017年獲批進(jìn)入中國市場,是國內(nèi)首款獲批的SGLT2抑制劑,目前該產(chǎn)品國內(nèi)市場的競爭格局為“原研+N國產(chǎn)”。達(dá)格列凈在2019年通過談判進(jìn)入國家醫(yī)保目錄后,在公立醫(yī)院終端及公立基層醫(yī)療終端的銷售額快速上漲,帶動該產(chǎn)品整體規(guī)模提升, 米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù)顯示 ,2021年在中國三大終端六大市場(統(tǒng)計范圍見文末),達(dá)格列凈的合計銷售額已超過26億元,近兩年合計銷售額增長率均在100%以上。
2023年近期,達(dá)格列凈在中國獲批用于降低成人癥狀性慢性心力衰竭(心衰)患者心血管死亡、因心衰住院或心衰緊急就診風(fēng)險。達(dá)格列凈此前已在中國獲批用于治療射血分?jǐn)?shù)降低型心力衰竭(HFrEF),此次獲批是基于DELIVER III期試驗(yàn)的陽性結(jié)果。DELIVER和DAPA-HF III期試驗(yàn)預(yù)先指定的匯總分析結(jié)果還證實(shí),達(dá)格列凈是首個在全射血分?jǐn)?shù)范圍內(nèi)降低死亡率的心衰治療藥物。
展望未來,達(dá)格列凈在糖尿病治療領(lǐng)域仍具有巨大的發(fā)展?jié)摿?。隨著對該藥物研究的深入,我們期待達(dá)格列凈能夠在更多領(lǐng)域發(fā)揮其價值,為患者帶來更多福音??傊?,達(dá)格列凈Dapagliflozin作為新型糖尿病治療藥物,通過獨(dú)特的機(jī)制和顯著的臨床效果,為糖尿病患者提供了更為安全、有效的治療選擇。在未來的日子里,我們期待達(dá)格列凈能夠在糖尿病治療領(lǐng)域發(fā)揮更為重要的作用,為全球數(shù)億糖尿病患者帶來新的希望。致力于糖尿病創(chuàng)新藥物和療法研發(fā),是實(shí)現(xiàn)國家規(guī)劃目標(biāo)的重要一環(huán)。
達(dá)格列凈原料藥中間體?
達(dá)格列凈(Dapagliflozin)主要的原料中間體有:達(dá)格列凈(S)-丙二醇一水合物、960404-48-2;5-溴-2-氯苯甲酸、21739-92-4;(5-溴-2-氯苯基)(4-乙氧苯基)甲酮、461432-22-4;4-溴-1-氯-2-(4-乙氧基芐基)苯、461432-23-5;2,3,4,6-四-O-三甲基硅基-D-葡萄糖酸內(nèi)酯、32384-65-9;(1S)-1,5-脫水-1-C-[4-氯-3-[(4-乙氧基苯基)甲基]苯基]-D-山梨醇四乙酸酯、461432-25-7;目前我公司奇創(chuàng)藥業(yè)均有供應(yīng)。 注意:受有效專利保護(hù)的產(chǎn)品不得用于商業(yè)用途。如有相關(guān)法規(guī)允許,此類產(chǎn)品可用于研究與注冊申報。管制產(chǎn)品將嚴(yán)格遵守中國法律和購買客戶國法律的規(guī)定銷售,所有產(chǎn)品都不適用于人用,買方應(yīng)對各自市場的專利情況進(jìn)行獨(dú)立評估,并承擔(dān)所有與專利相關(guān)的責(zé)任。
達(dá)格列凈中間體供應(yīng)商?
安慶奇創(chuàng)藥業(yè)有限公司(ANQING CHICO)一家專業(yè)從事原料藥CRO/CDMO服務(wù)及高端醫(yī)藥中間體生產(chǎn)的高新技術(shù)企業(yè)。公司自成立以來,始終專注于小分子靶向抗腫瘤、抗糖尿病、抗心腦血管、抗病毒系列等醫(yī)藥原料及中間體的研發(fā)和生產(chǎn)。
參考資料:
1.百度百科.達(dá)格列凈
2.CPhI制藥在線
3.國家藥品監(jiān)督管理局
4.全球百科 達(dá)格列凈
5.數(shù)據(jù)來源米內(nèi)網(wǎng)
編輯|小鑫
審核|小晶 小李
信息來源 | 參考文獻(xiàn)及網(wǎng)絡(luò)收集信息;
圖片來源 | 百度網(wǎng)絡(luò)搜集
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