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安慶奇創(chuàng)藥業(yè)有限公司
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【行業(yè)資訊】達(dá)拉非尼:引領(lǐng)肺癌治療新紀(jì)元的革命性藥物|1195768-06-9|60230-36-6|1195768-18-3
      達(dá)拉非尼:引領(lǐng)肺癌治療新紀(jì)元的革命性藥物|1195768-06-9|60230-36-6|1195768-18-3
 
      在醫(yī)學(xué)科技的飛速發(fā)展下,肺癌治療領(lǐng)域迎來(lái)了一款革命性的藥物——達(dá)拉非尼(Dabrafenib)。作為一款針對(duì)特定基因突變的靶向治療藥物,達(dá)拉非尼在提高肺癌患者生存率和生活質(zhì)量方面展現(xiàn)出顯著優(yōu)勢(shì),正逐漸成為肺癌治療的新寵。甲磺酸達(dá)拉非尼由葛蘭素史克(GlaxoSmithKline,GSK)研發(fā),于2013年5月29日獲美國(guó)食品藥品管理局(FDA)批準(zhǔn)上市,之后于2013年8月26日獲歐洲藥物管理局(EMA)批準(zhǔn)上市。去年抗癌藥Tafinlar®(達(dá)拉非尼)+ Mekinist® (曲美替尼)營(yíng)收17.70億美元(+5%);達(dá)拉非尼屬于BRAF抑制劑,曲美替尼為MEK抑制劑,兩款產(chǎn)品均于2019年獲批進(jìn)入國(guó)內(nèi)市場(chǎng)。
 
      一、市場(chǎng)概述:肺癌治療藥物的演變
      肺癌,作為全球范圍內(nèi)致死率極高的惡性腫瘤,一直是醫(yī)學(xué)界研究的重點(diǎn)領(lǐng)域。隨著醫(yī)學(xué)技術(shù)的進(jìn)步,肺癌治療藥物經(jīng)歷了從傳統(tǒng)化療藥物到靶向治療藥物的演變。然而,現(xiàn)有的靶向藥物主要針對(duì)特定的基因突變,如EGFR和ALK等,對(duì)于其他突變類型的患者仍面臨治療困境。
用法用量:本品聯(lián)合曲美替尼治療前,須通過(guò)國(guó)家藥監(jiān)局批準(zhǔn)的檢測(cè)方法進(jìn)行BRAF V600突變檢測(cè),確認(rèn)為BRAF  V600突變陽(yáng)性的患者方可接受本品治療。本品聯(lián)合曲美替尼不適用于BRAF野生型黑色素瘤或非小細(xì)胞肺癌患者。本品的推薦劑量為150 mg每日兩次(相當(dāng)于300 mg每日總劑量)。
 
      二、達(dá)拉非尼的優(yōu)勢(shì):精準(zhǔn)打擊肺癌細(xì)胞
      達(dá)拉非尼的出現(xiàn),為肺癌治療帶來(lái)了新的突破。它是一款針對(duì)BRAF基因突變的靶向藥物,BRAF基因突變主要發(fā)生在黑色素瘤和非小細(xì)胞肺癌中。相較于其他肺癌靶向藥物,達(dá)拉非尼具有以下優(yōu)勢(shì):
精準(zhǔn)針對(duì)BRAF突變:達(dá)拉非尼能夠精準(zhǔn)地作用于含有BRAF突變的腫瘤細(xì)胞,從而有效抑制腫瘤的生長(zhǎng)和擴(kuò)散。
顯著提高生存率:多項(xiàng)臨床試驗(yàn)結(jié)果顯示,達(dá)拉非尼能夠顯著延長(zhǎng)患者的生存期,降低疾病進(jìn)展的風(fēng)險(xiǎn)。
降低副作用:由于達(dá)拉非尼具有高度選擇性,因此對(duì)正常細(xì)胞的損傷較小,副作用相對(duì)較低。
達(dá)拉非尼是強(qiáng)效、選擇性BRAF激酶活性抑制劑,其作用方式(MOA)符合三磷酸腺苷(ATP)競(jìng)爭(zhēng)性抑制。達(dá)拉非尼在體外抑制絲裂原活化的細(xì)胞外相關(guān)激酶(MEK)和細(xì)胞外相關(guān)激酶(ERK)磷酸化、抑制細(xì)胞增殖、并在BRAF V600突變陽(yáng)性的異種移植癌癥模型中產(chǎn)生腫瘤消退作用。
 
      三、市場(chǎng)前景:潛力巨大的肺癌治療市場(chǎng)
      肺癌治療市場(chǎng)一直是制藥企業(yè)競(jìng)相角逐的熱點(diǎn)領(lǐng)域。隨著肺癌發(fā)病率的不斷攀升,以及靶向治療藥物的普及,肺癌治療市場(chǎng)的規(guī)模將持續(xù)擴(kuò)大。達(dá)拉非尼作為針對(duì)BRAF突變的靶向藥物,適應(yīng)癥范圍相對(duì)較窄,但正因?yàn)槠渚珳?zhǔn)治療的特點(diǎn),使得其在特定患者群體中具有極高的價(jià)值。預(yù)計(jì)未來(lái)幾年內(nèi),達(dá)拉非尼將成為肺癌靶向治療領(lǐng)域的明星藥物,市場(chǎng)潛力巨大。它現(xiàn)在是乙類談判品種,治療BRAF V600突變的多種癌癥,目前國(guó)內(nèi)僅原研上市,國(guó)內(nèi)銷售額逐年增加,去年9000萬(wàn),今年第一季度4000萬(wàn)。
 
      達(dá)拉非尼原料藥中間體,目前我公司均有供應(yīng)。 注意:受有效專利保護(hù)的產(chǎn)品不得用于商業(yè)用途。如有相關(guān)法規(guī)允許,此類產(chǎn)品可用于研究與注冊(cè)申報(bào)。管制產(chǎn)品將嚴(yán)格遵守中國(guó)法律和購(gòu)買客戶國(guó)法律的規(guī)定銷售,所有產(chǎn)品都不適用于人用,買方應(yīng)對(duì)各自市場(chǎng)的專利情況進(jìn)行獨(dú)立評(píng)估,并承擔(dān)所有與專利相關(guān)的責(zé)任。
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甲磺酸達(dá)拉非尼
Dabrafenib Mesylate
1195768-06-9
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2,6-二氟苯磺酰氯
2,6-Difluorobenzenesulfonyl chloride
60230-36-6
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3-氨基-2-氟苯甲酸甲酯
3-Amino-2-fluorobenzoic acid methyl ester
1195768-18-3
--------------------
3-[[(2,6-二氟苯基)磺酰基]氨基]-2-氟苯甲酸甲酯
Methyl 3-[[(2,6-difluorophenyl)sulfonyl]amino]-2-fluorobenzoate
1195768-19-4
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2-氯-4-甲基嘧啶
2-chloro-4-methylpyrimidine
13036-57-2
--------------------
2,2-二甲基硫代丙酰胺
2,2-Dimethylpropanethioamide
630-22-8
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      四、小結(jié)
      盡管達(dá)拉非尼展現(xiàn)出令人矚目的療效,但市場(chǎng)對(duì)它的接受程度仍受限于其高昂的價(jià)格以及與其他藥物的競(jìng)爭(zhēng)。此外,隨著更多針對(duì)不同基因突變的靶向藥物的研發(fā)上市,市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)將日趨激烈。因此,對(duì)于達(dá)拉非尼的生產(chǎn)商來(lái)說(shuō),如何平衡價(jià)格與療效、以及如何與其他藥物競(jìng)爭(zhēng)將是他們面臨的重大挑戰(zhàn)。
 
    參考資料:
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局 藥品審評(píng)中心
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局 數(shù)據(jù)查詢
 
編輯|小鑫
審核|小晶 小李
信息來(lái)源 | 國(guó)家醫(yī)療保障局、百度百科
圖片來(lái)源 | Pexels
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