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        糖尿病院內(nèi)銷售達(dá)格列凈片仍位居榜首|461432-22-4|461432-23-5

        達(dá)格列凈（Dapagliflozin）、商品名稱:Forxiga 安達(dá)唐，是一種每日口服一次的選擇性鈉-葡萄糖協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白2（SGLT-2）抑制劑，其原研企業(yè)是百時(shí)美施貴寶，后阿斯利康收購了其全球銷售權(quán)。該藥物于2012年獲歐洲EMA首次批準(zhǔn)，是全球第一個(gè)獲批上市用于治療2型糖尿病的SGLT2抑制劑，并于2017年獲批進(jìn)入中國。

        在全球市場，達(dá)格列凈的銷售額持續(xù)增長。據(jù)阿斯利康財(cái)報(bào)顯示，2022年達(dá)格列凈片全球銷售額高達(dá)43.81億美元，同比增長46%；2023年達(dá)格列凈貢獻(xiàn)了59.63億美元（+36%）收入，超越奧希替尼的57.99億美元，成為阿斯利康本年度最為暢銷的藥物。

        在中國市場，達(dá)格列凈的銷售額也呈快速增長趨勢。2022年院內(nèi)銷售額已近30億元（+50%），為糖尿病用藥TOP1品種；2023年糖尿病院內(nèi)銷售TOP10中，達(dá)格列凈片仍位居榜首。
以上數(shù)據(jù)僅截至2023年底，具體銷售額可能會(huì)因市場波動(dòng)等因素而有所變化。此外，達(dá)格列凈的銷售額還可能受到多種因素的影響，如市場競爭、醫(yī)保政策、藥品價(jià)格等。

        此外，國內(nèi)也有眾多藥企布局達(dá)格列凈仿制藥市場。截至2023年9月12日，已有5家藥企的達(dá)格列凈片獲批生產(chǎn)并視同通過一致性評價(jià)，分別是山東魯抗醫(yī)藥、北京福元醫(yī)藥、雙鷺?biāo)帢I(yè)、江蘇豪森以及四川國為制藥。另外，還有齊魯、石藥、南京正大天晴、成都倍特等超過20家藥企遞交了達(dá)格列凈片的上市申請。

        最新的如，寧波美諾華藥業(yè)股份有限公司全資子公司宣城美諾華藥業(yè)有限公司的達(dá)格列凈原料藥于2024年5月30日通過國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心技術(shù)審評，登記狀態(tài)標(biāo)識(shí)為“A”，該原料藥已符合國家相關(guān)藥品審評技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)，可銷售至國內(nèi)市場。7月5日，石四藥集團(tuán)(02005.HK)董事局公告，集團(tuán)已取得中國國家藥品監(jiān)督管理局(“國家藥監(jiān)局”)有關(guān)卡左雙多巴緩釋片(卡左多巴50mg 左旋多巴200mg)及達(dá)格列凈片(10mg 及5mg)的藥品生產(chǎn)注冊批件，均屬于化學(xué)藥品第4類，視同通過一致性評價(jià)。天宇股份（300702）(300702.SZ)公告，公司全資子公司浙江諾得藥業(yè)有限公司(簡稱“諾得藥業(yè)”)于近日收到國家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的關(guān)于葉酸片、坎地氫噻片、達(dá)格列凈片的《藥品注冊證書》。

        達(dá)格列凈Dapagliflozin關(guān)鍵中間體(化工級、純度≥99.0%)，目前我公司均有供應(yīng)?！咀杂泻弦?guī)工廠，全面支持驗(yàn)廠審計(jì)】詳情可以撥打最下方系電話，獲取該產(chǎn)品最新價(jià)格！ 
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(5-溴-2-氯苯基)(4-乙氧苯基)甲酮
(5-Bromo-2-chlorophenyl)(4-ethoxyphenyl)methanone
461432-22-4
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4-(5-溴-2-氯芐基)苯乙醚
4-(5-Bromo-2-chlorobenzyl)phenyl ethyl ether"
461432-23-5
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2,3,4,6-四-O-三甲基硅基-D-葡萄糖酸內(nèi)酯
2,3,4,6-Tetrakis-O-trimethylsilyl-D-gluconolactone
32384-65-9
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(1S)-1,5-脫水-1-C-[4-氯-3-[(4-乙氧基苯基)甲基]苯基]-D-山梨醇四乙酸酯
(1S)-1,5-Anhydro-1-C-[4-chloro-3-[(4-ethoxyphenyl)methyl]phenyl]-D-glucitol tetraacetate
461432-25-7
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        注意：受有效專利保護(hù)的產(chǎn)品不得用于商業(yè)用途。如有相關(guān)法規(guī)允許，此類產(chǎn)品可用于研究與注冊申報(bào)。管制產(chǎn)品將嚴(yán)格遵守中國法律和購買客戶國法律的規(guī)定銷售，所有產(chǎn)品都不適用于人用，買方應(yīng)對各自市場的專利情況進(jìn)行獨(dú)立評估，并承擔(dān)所有與專利相關(guān)的責(zé)任。

        參考資料：
國家藥品監(jiān)督管理局 藥品審評中心
國家藥品監(jiān)督管理局 數(shù)據(jù)查詢
 
編輯｜小鑫
審核｜小晶 小李
信息來源 | 國家醫(yī)療保障局、人民日報(bào)健康客戶端、網(wǎng)易手機(jī)網(wǎng)、健康界、新浪財(cái)經(jīng)、百度百科
圖片來源 | pharmaceutical-journal
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